
隨著基因編輯的發展漸漸成熟,學界也漸漸將此技術應用來治療遺傳性疾病,但究竟要怎麼用CRISPR技術來治病呢?這還真是一個很大的學問!此外隨著基因相關技術越發成熟,將來是否有機會能做基因「普篩」,讓一些相關疾病能更早發現,更即時接受治療呢?今天,我們將透過臨床醫師的視角,來探討基因編輯技術該怎麼用來醫治疾病。
Cancer and Immunology Research Center, National Yang Ming Chiao Tung University
陽明交通大學「腫瘤惡化卓越研究中心」擬舉辦兩場基因體編輯服務平台教育訓練時間: 110年3月22日及110年3月29日 星期一下午3:10地點: 陽明校區圖資大樓403教室講題:3月22日將介紹 基因體編輯工具-CRISPR技術原理與核心服務 3月29日將介紹CRISPR實驗設計與應用講員:「腫瘤惡化卓越研究中心」曾才郁副研究員敬請有興趣的實驗室派員參加聆聽,採現場簽到方式 Read More …
藥理所講座教授邱士華研究團隊,以10 c.c的血液透過誘導性多功能幹細胞技術,在人體外成功培養出3D立體肺臟類組織。由於這個組織來自病患血液,因此提供研究基因突變致病機轉的途徑。這個組織後續將移植到斑馬魚,並結合奈米技術將CRISPR/Cas9所編輯過的基因,來嘗試修復囊腫性纖維化CFTR基因缺陷,解答囊腫性纖維化的病理機轉。而這種創新的基因精準治療平台,也能應用在其他類型的遺傳性疾病,為罹患基因 Read More …
講者:Dr. Ching-Yu Huang 黃慶裕博士講題:How to publish on Nature Communications(a 2020 view with COVID-19 update)時間:2020年12月4日(星期五)下午12:30-2:00地點:陽明大學活動中心第二會議室